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警惕蝦肝腸胞蟲(chóng) 江蘇省部分淡化場(chǎng)蝦苗檢出率達(dá)到21.2%

發(fā)布時(shí)間:2016-03-14 11:12    作者:萬(wàn)夕和    來(lái)源:江蘇省海洋水產(chǎn)研究所    查看:
    南美白對(duì)蝦蝦肝腸胞蟲(chóng)寄生是近年來(lái)全球?qū)ξr養(yǎng)殖生產(chǎn)影響較嚴(yán)重的疾病之一,泰國(guó)、印尼、馬來(lái)西亞、越南、印度等國(guó)養(yǎng)蝦業(yè)先后檢出。自2013年以來(lái),我國(guó)南美白對(duì)蝦養(yǎng)殖主產(chǎn)區(qū)先后發(fā)現(xiàn)蝦肝腸胞蟲(chóng),江蘇沿海地區(qū)如東、啟東、阜寧、大豐、射陽(yáng)等地的南美白對(duì)蝦也多有檢出。2015年,該地區(qū)南美白對(duì)蝦蝦肝腸胞蟲(chóng)寄生發(fā)病率約為25%,導(dǎo)致養(yǎng)殖產(chǎn)量減少15-20%,在全年較少發(fā)生白斑綜合癥的情況下,超過(guò)一半的養(yǎng)殖戶出現(xiàn)虧損,因此而產(chǎn)生的損失達(dá)3億元,蝦肝腸胞蟲(chóng)寄生已成為影響我國(guó)沿海地區(qū)南美白對(duì)蝦產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一大障礙。
         
  蝦肝腸胞蟲(chóng)是一種個(gè)體較小的微孢子蟲(chóng),大小為1.1±0.2~0.7±0.1μm,可在對(duì)蝦細(xì)胞內(nèi)形成孢原質(zhì),對(duì)自身起保護(hù)作用。Amornrat等研究發(fā)現(xiàn)蝦肝腸胞蟲(chóng)主要寄生于對(duì)蝦肝胰腺,不僅影響對(duì)蝦的正常生長(zhǎng),還易引發(fā)細(xì)菌的二次感染。對(duì)蝦感染蝦肝腸胞蟲(chóng)后嚴(yán)重影響消化和吸收功能,攝食的食物難通過(guò)消化吸引變?yōu)槲r體的機(jī)體,出現(xiàn)嚴(yán)重的生長(zhǎng)緩慢現(xiàn)象,餌料效率差,成蝦商品價(jià)值低,產(chǎn)量下降,造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。蝦肝腸胞蟲(chóng)寄生一般不引起南美白對(duì)蝦死亡,極容易被養(yǎng)殖戶所忽視。根據(jù)已有的研究報(bào)道,蝦肝腸胞蟲(chóng)的檢出率與南美白對(duì)蝦生長(zhǎng)緩慢呈現(xiàn)明顯的正相關(guān)性,在江蘇地區(qū)生長(zhǎng)緩慢的南美白對(duì)蝦體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了蝦肝腸胞蟲(chóng)的高檢出率。
  
  蝦肝腸胞蟲(chóng)寄生的傳播途徑有兩種。一種是垂直傳播,即通過(guò)親蝦傳播給子代,如果親蝦感染了蝦肝腸胞蟲(chóng),可通過(guò)蝦卵傳染給無(wú)節(jié)幼體、蚤狀幼體、糠蝦和仔蝦;第二種是水平傳播,即通過(guò)蝦蝦傳播,蝦經(jīng)口攝食寄生蝦肝腸胞蟲(chóng)的死蝦或環(huán)境中的孢子體而感染。蝦肝腸胞蟲(chóng)感染對(duì)蝦后,在肝胰腺細(xì)胞內(nèi)形成胞原質(zhì),成熟后可通過(guò)對(duì)蝦消化道散排出體外,在水環(huán)境中形成孢子體,散在于水體并附著于藻類、碎屑、飼料表面以及池壁和底泥環(huán)境中,成為健康對(duì)蝦的潛在威脅。
  
  診斷對(duì)蝦是否存在蝦肝腸胞蟲(chóng)寄生,首先是觀察對(duì)蝦是否存在生長(zhǎng)緩慢現(xiàn)象,同一池塘中是否存在大小不一的對(duì)蝦存在,如果存在以上現(xiàn)象,則需要進(jìn)一步通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)來(lái)確診。微孢子蟲(chóng)的檢測(cè)方法有形態(tài)辯識(shí)法、免疫學(xué)方法以及分子生物學(xué)方法。由于蟲(chóng)體較小,采用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行蟲(chóng)體的形態(tài)觀察較難確診。目前還沒(méi)有蝦肝腸胞蟲(chóng)的單克隆抗體,因此免疫學(xué)手段暫無(wú)法開(kāi)展。已報(bào)道的蝦肝腸胞蟲(chóng)檢測(cè)方法主要為分子生物學(xué)方法,包括原位雜交、普通核酸擴(kuò)增(PCR)、環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增(LAMP)和實(shí)時(shí)定量熒光PCR等方法。據(jù)已有的研究,相對(duì)于普通PCR方法,熒光定量PCR方法靈敏度更高,熒光定量PCR方法檢測(cè)結(jié)果低于103個(gè)核酸拷貝量時(shí),普通PCR就無(wú)法檢測(cè)出來(lái)。因此,對(duì)于親蝦孵化場(chǎng)來(lái)說(shuō)最好采用熒光定量PCR進(jìn)行檢測(cè),避免因樣品的代表性和檢測(cè)靈敏度問(wèn)題導(dǎo)致陽(yáng)性苗種流向市場(chǎng)。
  
  從2016春節(jié)前后江蘇省內(nèi)部分淡化場(chǎng)的蝦苗樣品檢測(cè)情況來(lái)看,蝦肝腸胞蟲(chóng)的檢測(cè)率達(dá)到21.2%。業(yè)內(nèi)人士普通認(rèn)為,苗種是目前南美白對(duì)蝦蝦肝腸胞蟲(chóng)的主要來(lái)源。研究發(fā)現(xiàn),蝦肝腸胞蟲(chóng)陽(yáng)性的部分蝦池中不同蝦苗個(gè)體的帶蟲(chóng)情況不同,有的帶蟲(chóng)苗數(shù)量多,有的帶蟲(chóng)苗數(shù)量相對(duì)較少,有的苗則不帶蟲(chóng)。分析可能是懷卵的同群親蝦帶蟲(chóng)情況各異,導(dǎo)致帶蟲(chóng)親蝦和不帶蟲(chóng)親蝦所產(chǎn)蝦苗混于同池中,這可能是同批苗在養(yǎng)殖一段時(shí)間后出現(xiàn)規(guī)格大小不一的現(xiàn)象的原因所在。建議南方親蝦孵化場(chǎng)對(duì)親蝦的糞便進(jìn)行逐個(gè)檢測(cè),剔除帶蟲(chóng)親蝦,在育苗生產(chǎn)中確保親蝦和生產(chǎn)設(shè)施不被蟲(chóng)體污染,不投喂多毛類鮮活餌料,保證同批蝦苗不存在帶蟲(chóng)個(gè)體。
  
  蝦肝腸胞蟲(chóng)的孢子壁較厚,可達(dá)到10nm左右,一般藥物難進(jìn)入蟲(chóng)體內(nèi),傳統(tǒng)殺蟲(chóng)藥物對(duì)蝦肝腸胞蟲(chóng)較難奏效,具有確切治療作用的治療藥物尚未見(jiàn)報(bào)道。目前,對(duì)蝦肝腸胞蟲(chóng)的控制主要依靠預(yù)防手段,主要包括:一是加強(qiáng)苗種檢測(cè),選擇不帶蟲(chóng)的苗種。養(yǎng)殖戶在購(gòu)苗時(shí)應(yīng)主動(dòng)抽樣,委托具有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè),采購(gòu)檢測(cè)結(jié)果為陰性的苗種進(jìn)行養(yǎng)殖。二是對(duì)于曾經(jīng)發(fā)生過(guò)對(duì)蝦生長(zhǎng)緩慢的養(yǎng)殖池塘,應(yīng)采集有代表性的底泥進(jìn)行檢測(cè),蝦肝腸胞蟲(chóng)陽(yáng)性的底質(zhì)必須進(jìn)行嚴(yán)格的池塘滅孢。有條件的地方可盡量去除池塘底泥,排除蝦肝腸胞蟲(chóng)寄生的隱患。三是對(duì)于工廠化室內(nèi)養(yǎng)殖水泥池以及日常養(yǎng)殖生產(chǎn)用具,必須使用2.5%NaOH溶液處理,3小時(shí)以后再使用鹽酸浸洗。另外,降低池塘坡度、降低池水的鹽度等措施對(duì)預(yù)防蝦肝腸胞蟲(chóng)都具有一定的效果。廣大養(yǎng)殖戶應(yīng)同時(shí)注意不可隨意排放對(duì)蝦養(yǎng)殖尾水,防止蝦肝腸胞蟲(chóng)的傳播范圍進(jìn)一步擴(kuò)大,減少該病對(duì)南美白對(duì)蝦產(chǎn)業(yè)的影響。

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